重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要特征是部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，其发病机制涉及免疫系统异常，导致抗体攻击乙酰胆碱受体（AChR），进而影响神经冲动的正常传递，造成肌肉无力。
在临床实践中，MG患者常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难、言语不清及四肢无力等症状，病情波动，晨轻暮重，休息后好转，活动后加剧，诊断MG需结合临床表现、神经科检查、血清抗体检测及新斯的明试验等综合判断，治疗上，以胆碱酯酶抑制剂作为对症治疗药物，可暂时缓解症状；而免疫抑制治疗则是关键，包括糖皮质激素、免疫球蛋白及免疫抑制剂等，旨在调节免疫系统，减少对AChR的攻击。
值得注意的是，MG患者常伴随其他自身免疫性疾病，如甲状腺炎、糖尿病等，因此治疗需全面考虑，多学科协作，患者教育、心理支持及康复训练也是不可或缺的一部分，共同促进患者生活质量提升。
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