恶性肿瘤，检验诊断中的关键挑战与突破

恶性肿瘤，作为严重威胁人类健康的重大疾病，一直是医学界研究的重点和难点，检验科在恶性肿瘤的诊断、治疗及病情监测中发挥着至关重要的作用。

肿瘤标志物检测是检验科辅助诊断恶性肿瘤的重要手段之一，通过检测血液、体液等样本中的特定生物标志物，如癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）、糖类抗原 125（CA125）等，可以为肿瘤的早期发现、诊断及病情评估提供有价值的线索，肿瘤标志物的升高并不一定意味着患有恶性肿瘤，一些良性疾病也可能导致其水平异常，因此需要结合患者的临床症状、体征及其他检查结果进行综合分析。

近年来，随着分子生物学技术的飞速发展，基因检测在恶性肿瘤的诊断和治疗中逐渐崭露头角，检验科可以通过检测肿瘤细胞中的基因突变、基因扩增、基因融合等信息，为肿瘤的精准诊断和个性化治疗提供依据，针对肺癌患者进行表皮生长因子受体（EGFR）基因检测，若检测结果显示存在敏感突变，则患者可使用针对性的靶向药物进行治疗，从而提高治疗效果。

组织病理学检查是确诊恶性肿瘤的“金标准”，检验科在其中承担着重要的技术支持工作，如对手术切除的组织标本进行处理、制片、染色等，以便病理医生在显微镜下观察肿瘤细胞的形态、结构及免疫表型，从而做出准确的诊断，免疫组化技术的应用也为肿瘤的诊断和鉴别诊断提供了更多的信息，有助于明确肿瘤的来源、分化程度及预后等。

除了诊断，检验科还在恶性肿瘤的治疗过程中发挥着监测作用，通过定期检测血常规、肝肾功能、肿瘤标志物等指标，可以及时了解患者的治疗反应和病情变化，为调整治疗方案提供依据，化疗过程中若白细胞计数明显下降，提示患者可能出现骨髓抑制，需要及时采取相应的治疗措施。

尽管检验科在恶性肿瘤的诊疗中取得了显著进展，但仍面临着诸多挑战，肿瘤标志物的特异性和敏感性有待进一步提高，基因检测技术的准确性和标准化也需要不断完善，如何将检验科的检测结果与临床更好地结合，为患者提供更精准的诊疗建议，也是我们需要持续探索的方向。

恶性肿瘤的检验诊断是一个复杂而系统的过程，需要检验科不断提升技术水平，加强与临床科室的沟通协作，以更好地为患者的健康保驾护航，随着医学技术的不断创新和发展，我们有理由相信，在恶性肿瘤的检验诊断领域将会取得更多的突破和进展，为患者带来更多的希望。